France
Andorre
Bon alors là voila Grégory ateint de la mucoviscidose...
C'est lui qui m'a donner l'envie de faire ce blog car maintenant je me sens concerné par cette maladie qui tue encore beaucoup de personne...
Je vais tout faire pour tout apprendre sur cette maladie!
Grégory tu es mon rayon de soleil, quand tu chantes il n'y a plus rien autour!
Je t'aime
La mucoviscidose...
Description :
J'ai me suis renseignée sur la maladie qu'avait Grégory Lemarchal et j'ai trouvé que c'était une maladie grave et que pas assez de personnes la connaissait vraiment...
1965 - 2005 : 40 ans de combat pour guérir demain
L'espérance de vie à la naissance a dépassé les 39 ans en 2005, contre 7 ans en 1965.
Vaincre la Mucoviscidose, association reconnue d'utilité publique, a été créée en 1965. Membre du Comité de la Charte de déontologie garantissant l'origine et l'emploi de ses ressources, elle regroupe des patients, des parents, des médecins, des chercheurs et des sympathisants, et elle est animée par des bénévoles et des salariés.
10 grandes dates tournées vers l'espoir
1965 : Création de l'Association Française de Lutte contre la Mucoviscidose (AFLM).
1967 : Prise en charge à 100% de la maladie par la Sécurité Sociale
1972 : L'AFLM crée un fonds de recherche
1978 : L'association est reconnue d'Utilité Publique.
1982 : Première rencontre internationale d'adultes atteints de mucoviscidose
1985 : 1ère Virade de l'Espoir en Auvergne
1989 : Découverte du gène de la mucoviscidose ; Première transplantation pulmonaire
1994 : Thérapie génique et mucoviscidose. Premiers essais sur l'homme en France
2001 : Afin de montrer sa détermination, l'AFLM est rebaptisée Vaincre la Mucoviscidose
2002 : Mise en place du dépistage néonatal ;
Reconnaissance des Centres de Ressources et de Compétences Mucoviscidose (CRCM)
4 axes prioritaires d'intervention
Guérir demain : la recherche
Soigner aujourd'hui : le médical
Vivre mieux : la qualité de vie
Sensibiliser : la vie associative et la communication
Au service de l'ensemble de ces missions, la collecte de fonds
Vaincre la Mucoviscidose ne vit que grâce à la générosité du public. Autant dire que la collecte de fonds est primordiale pour que l'association puisse poursuivre ses objectifs et développer ses missions.
La principale source de collecte de fonds provient des manifestations qu'elle organise et tout particulièrement des Virades de l'espoir, qui auront lieu partout en France le dimanche 25 septembre 2005.
L'espérance de vie à la naissance a dépassé les 39 ans en 2005, contre 7 ans en 1965.
Vaincre la Mucoviscidose, association reconnue d'utilité publique, a été créée en 1965. Membre du Comité de la Charte de déontologie garantissant l'origine et l'emploi de ses ressources, elle regroupe des patients, des parents, des médecins, des chercheurs et des sympathisants, et elle est animée par des bénévoles et des salariés.
10 grandes dates tournées vers l'espoir
1965 : Création de l'Association Française de Lutte contre la Mucoviscidose (AFLM).
1967 : Prise en charge à 100% de la maladie par la Sécurité Sociale
1972 : L'AFLM crée un fonds de recherche
1978 : L'association est reconnue d'Utilité Publique.
1982 : Première rencontre internationale d'adultes atteints de mucoviscidose
1985 : 1ère Virade de l'Espoir en Auvergne
1989 : Découverte du gène de la mucoviscidose ; Première transplantation pulmonaire
1994 : Thérapie génique et mucoviscidose. Premiers essais sur l'homme en France
2001 : Afin de montrer sa détermination, l'AFLM est rebaptisée Vaincre la Mucoviscidose
2002 : Mise en place du dépistage néonatal ;
Reconnaissance des Centres de Ressources et de Compétences Mucoviscidose (CRCM)
4 axes prioritaires d'intervention
Guérir demain : la recherche
Soigner aujourd'hui : le médical
Vivre mieux : la qualité de vie
Sensibiliser : la vie associative et la communication
Au service de l'ensemble de ces missions, la collecte de fonds
Vaincre la Mucoviscidose ne vit que grâce à la générosité du public. Autant dire que la collecte de fonds est primordiale pour que l'association puisse poursuivre ses objectifs et développer ses missions.
La principale source de collecte de fonds provient des manifestations qu'elle organise et tout particulièrement des Virades de l'espoir, qui auront lieu partout en France le dimanche 25 septembre 2005.
Une copine m'a rejoint pour faire ce blog on sera deux!
Je m'apelle Perrine et j'ai 15ans et je suis fanne de Grégory Lemarchal
J'ai fait ce blog car depuis que je connais Grégory j'ai voulu me renseigné sur sa maladie et j'ai trouvé que c'était une maladie grave et pas assez de personne savent réelement ce que c'est!
Et ensuite il y a Mélanie elle a 15 ans aussi et elle aussi est fanne de Greg.
Donc voila comme pérrine vous la dit je m'appelle mélanie g 15ans é je sui ossi fanne de Grégory Lemarchal é j'ai décidé de rejoindre pérrine pour faire ce blog sur la mucoviscidose car c une maladie qui n'est pa connu de tou le monde é on aimeré vou la faire découvrir pour que vou puissié mieu la comprendre é mieu nou aidé é surtou mieu aidé c gens attain de cette maladie a la combattre! car " GUÉRIR LA MUCOVISCIDOSE EST ENCORE UN RÊVE,
LA COMBATTRE EST UNE RÉALITÉ " alor jespere que cela vou plaira ! é surtou faites des dons!!!!!...
Voilà bonne visite
Je m'apelle Perrine et j'ai 15ans et je suis fanne de Grégory Lemarchal
J'ai fait ce blog car depuis que je connais Grégory j'ai voulu me renseigné sur sa maladie et j'ai trouvé que c'était une maladie grave et pas assez de personne savent réelement ce que c'est!
Et ensuite il y a Mélanie elle a 15 ans aussi et elle aussi est fanne de Greg.
Donc voila comme pérrine vous la dit je m'appelle mélanie g 15ans é je sui ossi fanne de Grégory Lemarchal é j'ai décidé de rejoindre pérrine pour faire ce blog sur la mucoviscidose car c une maladie qui n'est pa connu de tou le monde é on aimeré vou la faire découvrir pour que vou puissié mieu la comprendre é mieu nou aidé é surtou mieu aidé c gens attain de cette maladie a la combattre! car " GUÉRIR LA MUCOVISCIDOSE EST ENCORE UN RÊVE,
LA COMBATTRE EST UNE RÉALITÉ " alor jespere que cela vou plaira ! é surtou faites des dons!!!!!...
Voilà bonne visite
Grégory Lemarchal est né le 13 mai 1983.
Il grandit à Chambéry en Savoie. Gregory est à peine âgé de 20 mois quand ses parents apprennent qu'il est atteint d'une mucoviscidose: une maladie respiratoire très grâve. Ce qui a probablement fait de lui le battant qu'il est devenu.
A 12 ans il devient champion de France de rock acrobatique... Et à 15 ans il participe à l'émission "graine de star", dont il ne ressort pas vainqueur. Mais qu'à cela ne tienne! Il continuera dans le milieu et va faire quelques première parties de concert : Hervé Villard, Gilbert Montagné ...
En 2003, il joue et chante dans une comédie musicale "Adam et Eve".
Il devait faire une tournée en province puis au Zenith à Paris... Mais le destin en a voulu autrement ! Il est selectionné pour participer à la Star Academy... Dans les trois derniers candidats, il a beaucoup de chance d'en ressortir vainqueur.
Il grandit à Chambéry en Savoie. Gregory est à peine âgé de 20 mois quand ses parents apprennent qu'il est atteint d'une mucoviscidose: une maladie respiratoire très grâve. Ce qui a probablement fait de lui le battant qu'il est devenu.
A 12 ans il devient champion de France de rock acrobatique... Et à 15 ans il participe à l'émission "graine de star", dont il ne ressort pas vainqueur. Mais qu'à cela ne tienne! Il continuera dans le milieu et va faire quelques première parties de concert : Hervé Villard, Gilbert Montagné ...
En 2003, il joue et chante dans une comédie musicale "Adam et Eve".
Il devait faire une tournée en province puis au Zenith à Paris... Mais le destin en a voulu autrement ! Il est selectionné pour participer à la Star Academy... Dans les trois derniers candidats, il a beaucoup de chance d'en ressortir vainqueur.